根据《团体标准管理规定》和《中国食品药品企业质量安全促进会团体标准管理办法》规定，我会批准发布《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》（编号：T/FDSA 0049—2024）、《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》（编号：T/FDSA 0050—2024）和《胶原蛋白肽饮料》（编号：T/FDSA 0051—2024）共三项团体标准，自2024年3月6日起实施。
现予公告。
附件一：《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》
附件二：《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》
附件三：《胶原蛋白肽饮料》
中国食品药品企业质量安全促进会
2024年2月3日
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关于批准发布《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》等三项团体标准的公告.pdf
发布稿《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》.pdf
发布稿《口服胶原蛋白生物利用度的测定方法》.pdf
发布稿《胶原蛋白肽饮料》.pdf
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