检测信息(部分)

真空减压浓缩器是制药、食品、化工行业中用于液料浓缩的关键设备,利用抽真空降低溶剂沸点的原理,实现低温蒸发浓缩。该设备广泛应用于中药提取液的浓缩、果汁浓缩、有机溶剂回收及热敏性物料的浓缩处理,具有受热时间短、蒸发速度快、能较好保留物料有效成分的特点。第三方检测机构旗下实验室拥有CMA、CNAS、ISO等检验检测资质,可对真空减压浓缩器的密封性能、加热效率、真空度保持能力及安全防护装置进行全面检测,确保设备符合GMP规范及相关压力容器安全技术监察规程要求,保障生产过程的安全性与工艺稳定性。

检测范围(部分)

  • 单效真空减压浓缩器
  • 双效真空减压浓缩器
  • 三效真空减压浓缩器
  • 球形真空浓缩器
  • 列管式真空浓缩器
  • 盘管式真空浓缩器
  • 外循环真空浓缩器
  • 强制循环真空浓缩器
  • 中央循环管式浓缩器
  • 升膜式真空浓缩器
  • 降膜式真空浓缩器
  • 刮板薄膜真空浓缩器
  • 离心薄膜真空浓缩器
  • 中药专用真空浓缩器
  • 小型实验室真空浓缩器
  • 大型工业真空浓缩器
  • 不锈钢真空减压浓缩器
  • 搪玻璃真空浓缩器
  • 有机溶剂回收浓缩器
  • 水提液真空浓缩器
  • 防爆型真空浓缩器

检测标准(部分)

序号 标准号 标准名称 类别 发布日期 CCS分类 ICS分类
1 GB/T 24714-2009 氧气浓缩器 (CN-GB)国家标准 2009-11-30 V44生命保障系统与设备 49.080航空航天用流体系统和零部件
2 JB/T 20103-2022 蒸发浓缩器 (CN-JB)行业标准-机械 2022-04-24 C91原料药加工机械与设备  
3 JB/T20103-2022 蒸发浓缩器 (CN-JB)行业标准-机械 2022-04-24 C91原料药加工机械与设备  
4 JB/T 20084-2017 热泵外加热式双效浓缩器 (CN-JB)行业标准-机械 2017-04-12 C92制药加工机械与设备 27.080热泵
5 YY 0053-2016 血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 (CN-YY)行业标准-医药 2016-03-23 C45体外循环、人工脏器、假体装置 11.040.30外科器械和材料
6 JB/T 20103-2007 双效蒸发浓缩器 (CN-JB)行业标准-机械 2007-11-14 C93药材采取与中药加工机械 11.140医院设备
7 T/QGCML 1474-2023 双效浓缩器 (CN-TUANTI)团体标准 2023-09-21   11.120.20医用材料
8 YY 0732-2009 医用氧气浓缩器 安全要求 (CN-YY)行业标准-医药 2009-06-16 C46手术室设备 11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
9 YY 0267-2025 血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路 (CN-YY)行业标准-医药 2025-02-26 C45体外循环、人工脏器、假体装置 11.040.30外科器械和材料
10 JB/T 20084-2006 热泵外加热式双效浓缩器 (CN-JB)行业标准-机械 2006-05-25 C91原料药加工机械与设备 27.080热泵
11 YY/T 1468-2016 用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统 (CN-YY)行业标准-医药 2016-01-26 C46手术室设备 11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
12 CID A-A-54986 CONCENTRATOR, OXYGEN (UNKNOWN)其他未分类 1994-12-16    
13 YY 9706.269-2021 医用电气设备 第2-69部分:氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 (CN-YY)行业标准-医药 2021-03-09 C46手术室设备 11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
14 SAE AS8059 Carry-On Portable Oxygen Concentrators (US-SAE)美国机动车工程师协会 2012-06-06    
15 MIL MIL-C-85521 Amendment 1 CONCENTRATOR, OXYGEN, GGU-7/A (US-MIL)美国军事规范和标准 1995-09-29    
16 ГОСТ 31056-2002 Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности (RU-GOST)俄罗斯国家标准 2002-11-06 Y81家具制品 11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
17 ГОСТ Р ИСО 10083-2011 Системы подачи с концентраторами кислорода для использования в трубопроводных системах медицинских газов (RU-GOST)俄罗斯国家标准   C40医用光学仪器设备与内窥镜 11.040.10麻醉、呼吸和复苏设备
18 CAN/CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94(R2006) Haemodialysers, Haemofilters and Haemoconcentrators/ Extracorporeal Blood Circuit for Haemodialysers, Haemofilters and Haemoconcentrators (US-CCANSC) 1999-12-01    
19 UNE-EN ISO 8359:2009 Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements (ISO 8359:1996) (ES-UNE)西班牙标准 2009-07-29    
20 YY 0053-2008 心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 (CN-YY)行业标准-医药 2008-04-25 C45体外循环、人工脏器、假体装置 11.040.30外科器械和材料

总结

真空减压浓缩器的检测是保障制药及食品生产工艺稳定性与产品安全性的重要环节。通过对设备密封性能、蒸发效率、安全附件及材质卫生指标的全面检测,可及时发现设备潜在隐患,确保设备在低温真空工况下稳定运行。选择具备CMA、CNAS等资质的第三方检测机构进行定期检验,有助于企业满足GMP合规要求,提升设备管理水平,降低生产安全风险。

检测仪器(部分)

  • 数字式真空计
  • 精密压力表
  • 热电偶温度记录仪
  • 超声波测厚仪
  • 粗糙度仪
  • 声级计
  • 转速测量仪
  • 超声波流量计
  • 绝缘电阻测试仪
  • 接地电阻测试仪
  • 便携式硬度计
  • 直读光谱仪
  • 工业内窥镜
  • 渗透探伤剂
  • 电子天平

常见问题

真空减压浓缩器检测需要多长时间?通常7-15个工作日,具体周期根据检测项目数量和样品类型确定,加急服务可与工程师沟通安排。

真空减压浓缩器检测费用大概是多少?检测费用根据委托的检测项目数量确定,项目越多费用越高,具体报价可咨询检测工程师获取详细清单。

真空减压浓缩器检测报告有什么用途?检测报告加盖CMA章后具有法律效力,可用于产品质量评估、项目验收、招投标、出口通关等场景。

真空减压浓缩器检测需要准备多少样品?一般需要100-500g样品,具体用量根据检测项目确定,寄样前可与工程师确认样品需求量。

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